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山东耀智Lighthouse指定代理商,主营:尘埃粒子计数器,浮游菌采样器等产品

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  • 空气微生物采样器的标准名称为浮游菌采样器,下面介绍一下空气微生物采样器即浮游菌采样器与传统检测方式的优点和应用的原理
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  • 此次培训由Steven给耀智科技的销售及技术支持人员进行了有针对性的、详细的关于Lighthouse Apex Z50 100L便携粒子计数器的操作、产品优势的知识培训。
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  • 2019年1月9日,美国Lighthouse公司亚洲区负责人Kristopher Teo和中国区负责人Steven Yu一起到访耀智科技,对Lighthouse在颗粒监测方面的APEX Z50和AC100H等新产品知识进行了详细的技术培训。2019年粒子监测产品的销售计划双方也进行了交流与沟通。耀智科技是Lighthouse的合作代理商,公司的技术研发及实施团队已为国内60余家制药企业提供了尘埃粒
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  • 通过简单的阐述,想必大家大致已经了解尘埃粒子计数器校准规范在ISO 21501标准和JJF1190-2008标准的小细节上的关联了,如有需要本文提到的标准规范详细文本,您可致电我们。
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  • 生产设备PLC/HMI/SCADA的数据完整性风险!允咨GMP制药技术培训 微信号 YOUTH20171219功能介绍 上海允咨医药科技有限公司是一家服务于医药行业的GxP一站式培训服务中心,旨在为行业培训一批具有实战管理经验的高端制药技术与质量管理人才。文章转载自公众号 GMP办公室 , 作者 翻译组  G
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  • Followers of FDA warning letters and Form 483s will have noticed that over the last 12 – 18 months, there have been increasing mention of data integrity issues around manufacturing data, often as a re
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  • 药典委发布《预混与共处理药用辅料质量控制指导原则》草案 中鉴别推荐采用红外光谱、拉曼光谱、液相色谱等适宜的方法,对配方中的关键组分进行鉴别。
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  • 各标准公示内容如下:关于《中国药典》四部药用辅料标准中无菌检查项调整的公示为落实企业主体责任,进一步明确药用辅料无菌检查项应基于并满足所用制剂的要求,2020年版《中国药典》四部药用辅料标准中拟不再列入无菌检查项,在强制执行的通则“0251 药用辅料”中作统一规定:微生物限度、热原、细菌内毒素、无菌等应满足所用制剂的要求。除另有规定外,药用辅料的微生物限度应符合要求(通则1107),用于无除菌工艺
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    山东耀智信息科技有限公司成立于2015年1月,位于泉城济南国家级孵化器—齐鲁软件园, 是一家新兴的致力于制药、化工等行业信息化的软件企业,是国家高新技术企业。

    公司由数位行业专家担当顾问,由多名资深行业软件研发管理人员组建研发团队,采用“经 验+创新”相融合的模式,独立研发了具备自主知识产权的一系列行业软件,为客户的质量管理 、安全生产、企业管理提供专业、先进的软件系统及应用解决方案。

    作为美国Lighthouse公司合作代理商,我们为客户提供极具性价比的尘埃粒子计数器浮游菌采样器等产品;公司实施及售 后团队均具备8年以上的在线尘埃粒子监测系统实施及服务经验。

    在制药行业,我们提供“数字化药品生产企业”整体解决方案,主要产品有:药品生产企业 集中CQA质量管理系统(CQA)、药品生产电子批记录系统(BRS)、称量系统、环境在线监测系 统、仓库温湿度在线监测系统、物耗能耗绩效考核管理平台(PDP)、设备管理系统(EAM)、 药品生产车间三维草图绘制软件(3DPSS)等。

    “耀智——软件耀颖、行业智能”,是我们努力的目标。

    我们深知并理解“软件即服务”,我们将始终如一地为客户提供一流的服务。

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